跨越“雷区”,他们为马凡氏综合征少年实施漏斗胸矫正手术
近日,雷区汕头大学医学院第一附属医院(以下简称“汕大医附一院”)胸外科团队为一名17岁马凡氏综合征合并复杂心肺疾病的为马凡少年,成功实施“双交叉钢板漏斗胸矫正术”。氏综少年实施术术后患者胸廓畸形及心脏受压明显改善,合征为后续心脏瓣膜手术创造了条件。漏斗

来自江西的17岁少年小马(化名)病情极为复杂,马凡氏综合征这种遗传性结缔组织疾病导致其全身血管、正手骨骼发育异常。雷区更严峻的为马凡是,他同时合并重度漏斗胸、氏综少年实施术二尖瓣严重脱垂,合征且因双侧肺大疱破裂已接受多次胸腔手术,漏斗胸膜粘连严重。胸矫
不久前,正手他因心脏问题就诊于汕大医附一院心脏外科,雷区但检查发现,其漏斗胸畸形严重压迫心脏,导致瓣膜手术无法安全进行,必须先矫正漏斗胸,必须先“搬开”胸壁这座“大山”。然而,胸外科接手后同样面临多重风险:马凡氏综合征患者心脏及大血管脆性大,术中易发生致命损伤;多次手术史导致胸膜腔重度粘连如“铁板一块”,分离困难,稍有不慎便可能损伤心脏或肺组织,手术区域已构成“雷区”;本例漏斗胸凹陷程度深,左右上下不对称,传统单钢板难以支撑,需更复杂的双交叉钢板技术。
面对这一罕见高风险病例,医院胸外科吴汉生博士带领治疗组,在充分评估并与家属沟通后决定尝试手术。术前,胸外科联合心外科、麻醉科制定了个体化手术方案及应急预案。
术中,医生凭借胸腔镜操作经验,在粘连严重的胸腔内逐步分离组织“见缝插针”,历时两个多小时,避开脆弱的心脏及大血管,成功置入双交叉钢板,将凹陷的胸骨完全抬举复位。术后患者生命体征平稳,胸廓畸形及心脏受压情况得到明显改善,为后续心脏手术创造了条件。
当小马苏醒后回到病房,看着手术后接近正常的胸廓外形,父母悬着的心也放下了,眼中含着泪花,连声道谢。目前,小马已进入康复阶段,心脏回流功能亦将逐步改善。
汕大医附一院胸外科主任医师谢泽锋表示,马凡氏综合征患者的漏斗胸矫正术国内外罕有报道,此次手术的成功,既依赖于团队对微创技术的掌握,也为类似高危患者的综合治疗积累了宝贵经验。未来,医院将进一步强化多学科协作机制,为更多复杂罕见病患者提供“一站式”解决方案。
南方+记者 张晓宜
通讯员 吴汉生 杜舒哲
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【作者】 张晓宜
【来源】 南方报业传媒集团南方+客户端
(责任编辑:综合)
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