格隆汇5月10日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，心通™系近日，医疗由集团自主研发的列起ENO™系列心脏起搏器获CE批准左束支区域起搏(「LBBAP」)适应症。至此，搏器集团全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症。准L症配以已实现商业化的心通™系FLEXIGO™ 3D LBBAP输送系统及VegaTMM58电极导线，集团得以拥有LBBAP疗法的医疗完整解决方案，可满足更多患者的列起临床需求，并进一步拓展收入来源。搏器

LBBAP疗法为国际前沿生理性起搏技术，准L症通过将电极精准植入左束支及其邻近区域，心通™系使电信号沿心脏天然传导系统传导，医疗实现左右心室同步收缩，列起显着提升心脏泵血效率。搏器该疗法更贴近生理起搏状态，准L症可有效降低长期心室不同步所致心力衰竭风险，适用于心动过缓、传导阻滞等患者，显着改善患者生活质量与长期预後，是传统右心室起搏与双室起搏的重要升级与替代方案，在国内外指南中获得明确推荐，临床地位快速提升。

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